Türk Eczacıları Birliği ile Sosyal Güvenlik Kurumu arasında 23.06.2009 tarihinde imzalanan 2009 yılı Protokolü revizyonu niteliğinde EK PROTOKOL' ün  3.7. maddesi aşağıdaki şekilde düzenlenmiştir.

"Aşağıda belirtilen reçeteler Türk Eczacıları Birliği ve Kurum tarafından belirlenen usule göre eczanelerden dönüşümlü olarak karşılanacak ve ilgili Bölge Eczacı Odasınca onaylanacaktır.
a-Mor ve Turuncu reçeteye yazılması zorunlu olan ilaçların yer aldığı reçeteler,
b-İşyeri Hekimi tarafından yazılan reçeteler,
c-Eritropoietin ve darbepoetin preparatlarını ihtiva eden reçeteler,
d-Diyaliz solüsyonlarını ihtiva eden reçeteler,
e-Eczacı Odalarınca dağıtım protokolü yapılan ünitelerdeki yatan hasta reçeteleri,
f- 24/5/1983 tarihli ve 2828 sayılı Sosyal Hizmetler ve Çocuk Esirgeme Kurumu Kanunu hükümlerine göre korunma, bakım ve rehabilitasyon hizmetlerinden ücretsiz faydalanan kişilere ait reçeteler,
g- Eczane olmayan yerleşim bölgelerinde, sigortalı ve hak sahiplerine ait reçeteler.

Usule ilişkin olarak aşağıdaki hususlara riayet edilecektir:

1-Sisteme katılmak isteyen eczaneler arasındaki sıralama kura ile belirlenecektir. Yeni protokol imzalayan eczaneler listenin sonuna müracaat sırasıyla eklenecektir.
2-Reçetelerin dağıtım limiti illerin özelliklerine göre ilgili Eczacı Odası tarafından belirlenecek olup, limit aşımı yapılmayacaktır.
3-Sistemin işleyişine ilişkin diğer düzenlemeler ilgili Eczacı Odası tarafından yapılacaktır.
4-Türk Eczacıları Birliği tarafından sistemin işleyişinin kurumla elektronik ortamda paylaşımına ilişkin hazırlıklar tamamlanana kadar dağıtım yapılan reçeteler ilişkin olarak hasta adı, reçete tutarı, reçetenin veriliş tarihi, reçeteyi karşılayan eczane ismi aylık periyotlar halinde, takip eden ayın 15 ine kadar  kuruma bildirilir.
Bölge Eczacı Odaları sisteme ait verileri belirli dönemlerde TEB aracılığıyla Kuruma iletir. Sisteme ilişkin Kuruma iletilen öneri ve şikâyetler Kurum tarafından yazılı olarak TEB'e iletilir, TEB tarafından yapılan iyileştirmeler de Kuruma yazılı olarak bildirilir."

İlgili madde gereği; Marmara Üniversitesi Hastanesi, İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi ve İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi yatan hasta reçetelerinin eşit ve sıralı dağıtımı, 13 Temmuz 2009 Pazartesi günü başlayacaktır.

Daha önce kura ile belirlenen sıra, 1 Şubat 2009 tarihindeki kaldığı eczaneden devam edecek olup sıraya yeni katılmak isteyen meslektaşlarımızın Odamızla protokol imzalayarak Oda Merkezimize veya ilgili yatan hasta bürolarımıza teslim etmeleri gerekmektedir.

http://www.ieo.org.tr/?page=haberler&news_ID=3156

1-Clopidegrel(Plavix, Karum, Pingel vb.) ve A.S.A.(Coraspin, Ecopirin vb.)aynı reçetede yer aldığında G.İ.S. intoleransı nedeniyle CLOPİDEGREL kesilmektedir. Hasta A.S.A. kullanabiliyorsa CLOPİDEGREL kullanamayacağı konusuna dikkat ediniz. Clopidegrel kullanan hastanın  reçetesine A.S.A. vermeyiniz.

2-Kan şekeri ölçüm çubuğu verirken rapor kodlarına dikkat ediniz.
9500:Tip 1 diyabet tanısına ………………………     1 ayda 100 adet
9600:insulin kullanan Tip2 diyabet tanısına ……...       3 ayda 100 adet
9700:hipoglisemi tanısına…………………………     1 ayda 50 adet
9800:Gestasyonel diyabette………………………. 1 ayda 100 adet
9900:Sadece oral diyabet tedavisi alanlarda……… 3 ayda 50  adet

3-Osteoporoz raporlarında K.M.Y. ölçümlerinde femoral bölgeden yapılan ölçümlerde femur total veya femur boynu T değerlerinden herhangi birinin -2.5 veya daha düşük olması gerekiyor.

4-İade edilen reçetenin düzeltilmesi yaptırılamasa da Kurum’a iade edilmesi gerekmektedir.İade edilip düzeltilemeyen reçeteler kesintiye uğradıktan sonra hiçbir işlem yapılamıyor.

5-Ay sonunda kesilen faturaların Kurum’a teslimi erken yapılırsa evrak incelemesi o derece  çabuk yapılabilmektedir.Ayrıca iade edilen ve kesinti uygulanan ilaçlar için itiraz işleminin uzaması sonucunda tamamının incelenmesi işlemi 60 günü geçmesi halinde geri ödeme %75 avans şeklinde olmaktadır.Bu durumun yaşanmaması için mümkün olan en kısa sürede evraklarınızı Kurum’a teslim ediniz. 

Sosyal Güvenlik Kurumu resmi internet adresinden MEDULA-Reçete Provizyon Sistemi’nin devreye alınmasıyla ilgili aşağıda yer alan duyuru yayımlanmıştır.

Tüm üyelerimizin bilgisine sunulur.

"Tasarım, yazılım ve işletiminin tamamı Kurum çalışanları tarafından gerçekleştirilen MEDULA-Reçete Provizyon Sistemi, 03/06/2009 tarihi itibari ile Türk Eczacıları Birliği tarafından belirlenmiş pilot eczanelerce test ortamında kullanılmaktadır. Yapılan geri dönüşler çerçevesinde gerekli düzenlemeler yapılmakta olup, uygulamanın kullanımına ilişkin bilgiler ekteki link üzerinden yayınlanmıştır.

Uygulama 01/09/2009 tarihinde Kurum ile sözleşmesi olan tüm eczanelerin gerçek ortamda kullanımına açılarak, MEDULA-Reçete Provizyon Sistemi devreye alınacaktır.

Tüm sağlık tesislerine ve eczanelerine önemle duyurulur."

Gelen Yenilikler
Kullanım Kılavuzu
Sistem Tanımlama Dökümanı

36.A.00.006029
01.07.2009

 

BÖLGE ECZACI ODASI 
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA,

Bilindiği gibi Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından 20.04.2009 tarih, 29416 (2009/27) sayılı, “Eczanelere ilişkin işlemler” konulu Genelge yayımlanarak, 19.12.2005 tarih, 62056 sayılı “Muvazaa değerlendirmesi” konulu ve 19.02.2008 tarih, 11888 sayılı “Eczane işlemleri için istenen belgeler” konulu genel yazılar yürürlükten kaldırılmıştı.

Söz konusu genelge Birliğimiz ve Bölge Eczacı Odalarımızın muvazaalı eczanelerin açılmasının engellenmesi konusunda yürütülen mesleki mücadele açısından sorun yaratmakta, ayrıca eczacı odalarına yasa ve yönetmeliklerle verilen yetkileri kısıtlamaktaydı. Bunların yanında, mesleklerini icra ederken belge güncellemesi için eczacılarımızdan her beş yılda bir göz raporu, sağlık raporu, savcılık belgesi istenmesi; il veya ilçe içerisindeki nakiller dahil olmak üzere eczanelerin tüm nakil durumlarında ruhsat harcı yatırılarak ruhsat yenilenmesi zorunluluğu getirmesi gibi sorunları barındırmaktaydı.

2009/27 sayılı Genelgenin iptali için bazı eczacı odalarımız ve Birliğimiz tarafından davalar açılmıştı.

Genelgenin yayınlanmasını takiben Birliğimiz tarafından Bölge Eczacı Odalarından ivedi olarak görüşleri talep edilmiş, gelen görüşler doğrultusunda Birliğimiz tarafından çalışmalar yürütülerek Sağlık Bakanı, Sağlık Bakanlığı Müsteşarı, İlaç ve Eczacılık Genel Müdürü ve Genel Müdür Yardımcıları nezdinde çok sayıda toplantı ve görüşme gerçekleştirilmiştir.

Yapılan tüm girişimlerin sonucunda 30.06.2009 tarihinde Merkez Heyeti yöneticilerimizin de katıldığı bir toplantı ile yeni bir genelge taslağı hazırlanmış ve 01.07.2009 tarihinde 2009/27 sayılı genelgeyi ortadan kaldıran, 2009/40 sayılı Genelge yayımlanmıştır.

Eczane açılışlarında eczacı odalarının etkinliği ve muvazaa ile mücadele konusunda Odalarımız ve Birliğimiz açısından son derece önemli olan 2009/40 sayılı Genelge ile ilgili önemli hususlar aşağıda sıralanmaktadır:

• Üye kayıt işlemleri konusunda Bölge Eczacı Odalarına 6643 sayılı yasa ile verilmiş olan yetkide herhangi bir süre kısıtlaması bulunmamakta, üye kayıtları eczacı odalarının yapmakla yükümlü olduğu idari işlemler kapsamında değerlendirilerek  gerçekleştirilmekteydi. 2009/40 sayılı genelgenin yayınlanması ile 2009/27 sayılı genelgedeki üye kayıtlarının 10 iş günü içinde yapılması zorunluluğu  kaldırılmış olup, üye kayıtları eczacı odaları tarafından makul süre ve idari işlemlerin yapılması konusundaki yasal sınırlamalar kapsamında devam edecektir. Bu konuda Birliğimiz tarafından önümüzdeki günlerde bölge eczacı odalarına ayrıca bir yazılı bildirimde bulunulacaktır.

• 2009/40 sayılı genelge ile, eczacı odalarının muvazaa kanaati bildirdiği eczanelere İl Sağlık Müdürlüklerince doğrudan ruhsat verilmesi uygulamasına son verilmiştir. Bölge Eczacı Odası ile İl Sağlık Müdürlüğü’nün muvazaaya ilişkin değerlendirmelerinin birbiri ile örtüşmediği durumlarda, dosya belgeleriyle birlikte Sağlık Bakanlığı’na gönderilecek, Birliğimizin uygun göreceği temsilcilerin de yer alacağı bir komisyon tarafından muvazaa değerlendirmesi yapılarak muvazaaya ilişkin kanaat İl Sağlık Müdürlüğü’ne bildirilecektir.

• Bu genelgede, yeni açılacak eczanenin Bölge Eczacı Odaları tarafından yapılan kroki onayı işlemi için kullanılan 10 iş günlük süre, Odanın talebi halinde ek süre verilerek 10 iş günü daha uzatılmıştır.

• 2009/27 sayılı genelge hükmü gereği, güncelleme amacıyla 5 yılda bir eczacı/mesul müdürlerden göz raporu, sağlık raporu ve savcılık belgesi talep edilmesi uygulaması, 2009/40 sayılı Genelgede kaldırılmıştır. Bu belgelerin güncellenmesi, eczaneye yapılan denetimlerde eczacının sağlık durumunda eczacılık mesleğini yapmasına engel teşkil edecek değişiklikler olduğunun görülmesi halinde veya mesleğini yapmasına engel adli sicil kaydı bulunduğunun anlaşılması durumunda istenebilecektir.

• Eczanelerin aynı ilçedeki nakillerinde dahi ruhsat harcı alınarak yeniden ruhsat düzenlenmesini öngören 2009/27 sayılı genelgenin ilgili hükmü kaldırılmıştır. Ayrıca belediyeler tarafından yapılan numarataj çalışmaları sonucunda kapı numarası değişen eczanelerin ruhsatının değişmesine gerek olmadığı yine bu genelge ile vurgulanmıştır.

Birliğimize Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 01.07.2009 tarih, 046132 sayılı yazısı ekinde iletilen 2009/40 sayılı genelge yazımız ekinde iletilmekte olup, bilgilerinizi rica ederim.

 

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL
Genel Sekreter

Eki: 9
BÇ

 

2009/40 Sayılı Genelge İçin Tıklayınız

Yatan hasta, diyaliz ve kan ürünü reçetelerinin Odamız tarafından dağıtımı yeniden başlıyor !

 

Bilindiği üzere SGK Protokolü'nün Reçete Dağıtım Sistemlerini düzenleyen 3.7. maddesinin SGK tarafından tek taraflı olarak yürürlükten kaldırılmasına ilişkin Danıştay 10. Dairesi nezdinde açmış bulunduğumuz 2008/11145 E sayılı dosyamızda yürütmeyi durdurma kararı alınmış ancak 2009 yılı Protokolü'nün 3.7 maddesinin uygulanması hakkında, Danıştay'dan çıkacak esasa ilişkin kararın beklenmesi yönünde düzenlenme yapılmıştı. SGK ve TEB 'nin 2009 yılı Protokolünde davadan çıkacak esas kararın beklenmesi yönündeki düzenlemeye karşı da 2009/984 E sayılı davamızıda Danıştay 10. Dairesi nezdinde açmıştık. Bu davamızda da tarafların Mahkemenin vermiş olduğu yürütmeyi durdurma kararının aksine Protokol imzalanmalarının hukuka aykırı olduğunu bildirmiştik.

 

Ve nihayet 2009 yılı SGK Protokolü'nün "10. Yürütme" başlıklı bölümünün 10.1. maddesinde yer alan "Bu protokolün yürütümü Sosyal Güvenlik Kurumu ve Türk Eczacıları Birliği tarafından yapılır. Kurum ve TEB arasında 3'er kişilik yetkililerden oluşan bir komisyon kurulur, Komisyon 3 ayda bir, müteakip ayın ilk haftasında toplanır ve protokol/sözleşmenin yürütülmesindeki aksaklıkları değerlendirir."  hükmü gereği TEB ve SGK yetkililerinden oluşan komisyon tarafından alınan karar uyarınca Protokol'ün 3.7 madde hükmüne Danıştaydan çıkacak esasa ilişkin karar beklenmeksizin yeniden işlerlik kazandırılmıştır.

 

Yatan hasta, Diyaliz ve Kan Ürünü reçetelerinin eşit ve sıralı dağıtımına en kısa zamanda yeniden başlayacağız.

 

2009 yılı SGK Protokolü'nün reçete dağıtım sistemlerini düzenleyen ve yeniden yürürlüğe konulan 3.7. maddesi aşağıdaki şekildedir:

 

"3.7.  Aşağıda belirtilen reçeteler Türk Eczacıları Birliği ve Kurum tarafından belirlenen usüle göre eczanelerden dönüşümlü olarak karşılanacak ve ilgili Bölge Eczacı Odasınca onaylanacaktır.

a-Mor ve Turuncu reçeteye yazılması zorunlu olan ilaçların yer aldığı reçeteler,

b-İşyeri Hekimi tarafından yazılan reçeteler,

c-Eritropoietin ve darbepoetin preparatlarını ihtiva eden reçeteler,

d-Diyaliz solüsyonlarını ihtiva eden reçeteler,

e-Eczacı Odalarınca dağıtım protokolü yapılan ünitelerdeki yatan hasta reçeteleri,

f- 24/5/1983 tarihli ve 2828 sayılı Sosyal Hizmetler ve Çocuk Esirgeme Kurumu Kanunu hükümlerine göre korunma, bakım ve rehabilitasyon hizmetlerinden ücretsiz faydalanan kişilere ait reçeteler,

g- Eczane olmayan yerleşim bölgelerinde, sigortalı ve hak sahiplerine ait reçeteler.

Usule ilişkin olarak aşağıdaki hususlara riayet edilecektir:

1-Sisteme katılmak isteyen eczaneler arasındaki sıralama kura ile belirlenecektir. Yeni protokol imzalayan eczaneler listenin sonuna müracaat sırasıyla eklenecektir.

2-Reçetelerin dağıtım limiti illerin özelliklerine göre ilgili Eczacı Odası tarafından belirlenecek olup, limit aşımı yapılmayacaktır.

3-Sistemin işleyişine ilişkin diğer düzenlemeler ilgili Eczacı Odası tarafından yapılacaktır.

Bölge Eczacı Odaları sisteme ait verileri belirli dönemlerde  TEB aracılığıyla Kuruma iletir. Sisteme ilişkin Kuruma iletilen öneri ve şikayetler Kurum tarafından yazılı olarak TEB'e iletilir, TEB tarafından yapılan iyileştirmeler de Kuruma yazılı olarak bildirilir."

 

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

Konuyla ilgili TEB duyurusu aşağıda yeralmaktadır

SGK PROTOKOL REVİZYONU İMZALANDI
Bilindiği gibi, Türk Eczacıları Birliği ile Sosyal Güvenlik Kurumu arasında imzalanarak 01.02.2009 tarihinde yürürlüğe giren 2009 Yılı Eczane Protokolü, belirli aralıklarla karşılıklı gözden geçirme sürecine olanak tanımaktaydı. Protokol'ün 10.1 numaralı maddesine dayanarak yapılan ilk üç aylık gözden geçirme süreci tamamlandı ve Protokol revizyonu niteliğinde EK PROTOKOL 23.06.2009 tarihinde imzalandı. Önceki yıllarda, yapılan protokol revizyonlarının, üyelerimiz tarafından Kurum Taşra Teşkilatı ile imzalanan sözleşmelere ek olarak eczacı tarafından imzalanacak bir metin ile yürürlüğe girmesi gerekiyordu. 2009 Yılı SGK Protokolünün 7.1 Maddesinde yapılan düzenleme gereğince, sözleşmeli eczacılar, yapılan protokol revizyonundan, herhangi bir ek belge imzalamak zorunda kalmaksızın yararlanabilecektir.  Ek Protokol'de yapılan düzenleme ile, Sıralı dağıtım uygulamasını düzenleyen 3.7 maddesinin, yeniden, 2008 Yılı Protokolü ile belirlenen doğrultuda uygulanmaya başlaması sağlandı. Sağladığı kamu yararı, ilaç suiistimalinin engellenmesi ve meslek uygulamalarında etik bozulmanın önüne geçmesi açısından çok büyük öneme sahip olan bu madde, önceki şekliyle uygulamaya geçilecek. Böylece, maddenin Kurum tarafından tek taraflı olarak iptal edilmesinden önceki dönemde olduğu gibi, bu reçeteler Türk Eczacıları Birliği ve Kurum tarafından belirlenen usule göre eczanelerden dönüşümlü olarak karşılanacak ve Kurum tarafından ödenmesi için ilgili Bölge Eczacı Odasının onayı aranacaktır. Protokol uygulamalarında, sorun yaşanan ve üyelerimiz açısından mağduriyet yaratan maddeler üzerinde yapılan görüşmeler neticesinde, - 3.Uygulanacak Esaslar başlıklı bölümünün 3.7 Maddesinde, - 6.Sözleşmenin Feshi ve Cezai Şartlar Başlıklı bölümünün 6.3.7; 6.3.9; 6.3.21; 6.3.23; 6.7; 6.10 ve 6.15 maddelerinde düzenleme yapıldı. Ek Protokol metni ekli dosyada yer almakta olup; bu protokol ile yapılan düzenlemeler şu şekildedir: 3-UYGULANACAK USUL VE ESASLAR: 3.7 maddesi aşağıdaki şekilde düzenlenmiştir. Aşağıda belirtilen reçeteler Türk Eczacıları Birliği ve Kurum tarafından belirlenen usule göre eczanelerden dönüşümlü olarak karşılanacak ve ilgili Bölge Eczacı Odasınca onaylanacaktır. a-Mor ve Turuncu reçeteye yazılması zorunlu olan ilaçların yer aldığı reçeteler, b-İşyeri Hekimi tarafından yazılan reçeteler, c-Eritropoietin ve darbepoetin preparatlarını ihtiva eden reçeteler, d-Diyaliz solüsyonlarını ihtiva eden reçeteler, e-Eczacı Odalarınca dağıtım protokolü yapılan ünitelerdeki yatan hasta reçeteleri, f- 24/5/1983 tarihli ve 2828 sayılı Sosyal Hizmetler ve Çocuk Esirgeme Kurumu Kanunu hükümlerine göre korunma, bakım ve rehabilitasyon hizmetlerinden ücretsiz faydalanan kişilere ait reçeteler, g- Eczane olmayan yerleşim bölgelerinde, sigortalı ve hak sahiplerine ait reçeteler. Usule ilişkin olarak aşağıdaki hususlara riayet edilecektir: 1-Sisteme katılmak isteyen eczaneler arasındaki sıralama kura ile belirlenecektir. Yeni protokol imzalayan eczaneler listenin sonuna müracaat sırasıyla eklenecektir. 2-Reçetelerin dağıtım limiti illerin özelliklerine göre ilgili Eczacı Odası tarafından belirlenecek olup, limit aşımı yapılmayacaktır. 3-Sistemin işleyişine ilişkin diğer düzenlemeler ilgili Eczacı Odası tarafından yapılacaktır. 4-Türk Eczacıları Birliği tarafından sistemin işleyişinin kurumla elektronik ortamda paylaşımına ilişkin hazırlıklar tamamlanana kadar dağıtım yapılan reçeteler ilişkin olarak hasta adı, reçete tutarı,reçetenin veriliş tarihi,reçeteyi karşılayan eczane ismi aylık periyotlar halinde ,takip eden ayın 15 ine kadar  kuruma bildirilir. Bölge Eczacı Odaları sisteme ait verileri belirli dönemlerde TEB aracılığıyla Kuruma iletir. Sisteme ilişkin Kuruma iletilen öneri ve şikayetler Kurum tarafından yazılı olarak TEB'e iletilir, TEB tarafından yapılan iyileştirmeler de Kuruma yazılı olarak bildirilir. 2008 Yılı Protokolü'nün ilgili maddesinin Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından tek taraflı olarak feshedilmesi sonrasında, işlemle ilgili iptal ve yürütmeyi durdurma davası açılmış, "YÜRÜTMEYİ DURDURMA KARARI" alınmış, Mart ayında da gerekçeli karar yayımlanmıştı. Bu süreçte, 3.7 Maddesine tabi reçetelerin sıralı dağıtım uygulamasının sağladığı kamu yararına ilgili Bakanlıklar nezdinde de dikkat çekilmişti. Konunun, revizyon görüşmeleri sürecinde Danıştay'ın gerekçeli kararı ve Birliğimiz tarafından sunulan veriler ışığında  değerlendirilmesi sonucunda, maddenin Kurum tarafından tek taraflı olarak iptal edilmesinden önceki dönemde olduğu gibi, bu reçeteler Türk Eczacıları Birliği ve Kurum tarafından belirlenen usule göre eczanelerden dönüşümlü olarak karşılanacak ve Kurum tarafından ödenmesi için ilgili Bölge Eczacı Odasının onayı aranacaktır.   6.SÖZLEŞMENİN FESHİ VE CEZAİ ŞARTLAR 6.3.7 maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir: "Eczanede yapılan incelemeler sonucunda  reçete karşılığı bulunmayan ve/veya kime ait olduğu ispatlanamayan ve bedeli en fazla 1000 TL olan, ilaç kupürlerinin veya kupürü kesilmiş ilaçların bulunması durumunda, yazılı uyarı yapılır. Belirtilen bedelin üstünde kupür veya kupürü kesilmiş ilaç tespit edilmesi halinde kupür bedelinin/kupürü kesilmiş ilaç bedelinin 5 katı tutarında cezai şart uygulanarak sözleşme feshedilir ve 6 ay süreyle sözleşme yapılmaz. Bu fiilin/fiillerin tekrarı halinde kupür bedelinin/kupürü kesilmiş ilaç bedelinin 5 katı tutarında cezai şart uygulanır ve sözleşme feshedilerek  1 (bir) yıl süreyle sözleşme yapılmaz. Maddeye ilişkin yapılan tespitlerde hastanın adı soyadı, adresi, varsa tel bilgilerinin bulunmaması ya da doğru olmadığının Kurum tarafından belirlenmesi halinde Kurum tarafından işlem yapılır." Bu düzenleme ile, yapılacak olan tespitlerle ilgili detaylara açıklık getirildi. Maddenin önceki şekli nedeniyle yaşanan mağduriyetler dikkate alınarak, madde hükmüne "Maddeye ilişkin yapılan tespitlerde hastanın adı soyadı, adresi, varsa tel bilgilerinin bulunmaması ya da doğru olmadığının kurum tarafından belirlenmesi halinde kurum tarafından işlem yapılır." İfadesi eklendi; yapılan bir diğer düzenleme ile daha önce 500 TL olan bedel 1000 TLye çıkarıldı. 6.3.9 maddesine aşağıdaki cümle eklenmiştir. "Bu maddenin uygulanmasında reçetenin karşılandığı tarihte kurum provizyon sistemindeki eşdeğer tablosu dikkate alınacak, bu tabloya uygun karşılanan ilaçlar için bu madde hükümleri uygulanmayacaktır." "Daha önce eşdeğer tablosunda yer aldığı halde bu madde kapsamında yapılmış olan yazılı uyarılar yapılmamış kabul edilecektir."  Bilindiği gibi, 6.3.9 Maddesi nedeniyle, ülke genelinde çok sayıda meslektaşımız, reçetede yazılı ilaç yerine, Kurum provizyon sisteminde eşdeğer olarak kabul edilen ilacı vermiş olmaları nedeniyle, İl Müdürlükleri tarafından yazılı olarak uyarılmakta idi. Bu uygulama ile ilgili olarak Birliğimiz tarafından yapılan itirazın değerlendirilmesi sonucunda yapılan düzenleme ile, 1) 6.3.9 maddesinin uygulanması ile ilgili olarak reçetenin karşılandığı tarihte kurum provizyon sistemindeki eşdeğer tablosunun dikkate alınarak bu tabloya uygun karşılanan ilaçlar için bu madde hükümlerinin uygulanması; 2) "Daha önce eşdeğer tablosunda yer aldığı halde bu madde kapsamında yapılmış olan yazılı uyarıların geçersiz kabul edilmesi" sağlandı. 6.3.21 maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir: "Herhangi bir dönemde muvazaalı olarak eczane işlettiği tespit edilen eczacı ile bir daha sözleşme yapılmaz. Sözleşme yapılmış ise fesh edilir ve bir daha sözleşme yapılmaz." Bu maddenin önceki şeklinde, "herhangi bir dönemde" ifadesinin yer almaması nedeniyle, protokolün imzalandığı tarihten önceki bir dönemde muvazaalı eczane işletmiş olan bir eczacı, yargı yoluna başvurmak suretiyle Kurumla sözleşme imzalayabilmekte idi. Yapılan düzenleme ile, muvazaalı eczane işlettiği tespit edilen eczacıların Kurum ile anlaşma yapmasının önüne geçildi. 6.7 maddesine aşağıdaki cümle eklenmiştir: "Uyarının eczacıya tebliğ edildiği tarihten sonraki 1 yıl içerisinde karşılanarak kuruma fatura edilmiş olan reçetelerde, aynı fiilin tekrar işlendiğinin tespiti halinde fesih işleminin gereği uygulanır." 6.7 Maddesinde yapılan düzenleme ile, üyelerimizin, kontrol edilmemiş olan reçeteler üzerinden, geçmişe yönelik olarak yapılan uyarılar nedeniyle oluşan mağduriyet yaşamasının önüne geçilmesi sağlandı. 6.15 maddesinin son paragrafından önce gelmek üzere aşağıdaki cümle ilave edilmiştir. "Davasından feragat edecek eczacının yazılı talebi halinde, birinci fıkrada yer alan hükmün uygulanması nedeniyle daha önce fesih nedeni olan fiil/fiiller için bu protokolün (5) ve (6) numaralı maddelerine göre hesaplanacak cezai şart ve uyarı ya da sözleşme yapılmayacak süre yazılı olarak eczacıya bildirilir." Bu düzenleme ile, eczacının davasından feragat etmesi halinde, Kurum tarafından kendisi ile hangi şartlarda sözleşme imzalanabileceği, eczacının talebi doğrultusunda, Kurum tarafından yazılı olarak bildirilecektir. Böylelikle, bu maddenin önceki şekli nedeniyle bazı üyelerimiz açısından mağduriyet yaşanmasının da önüne geçildi. EK-1 http://www.ieo.org.tr/?page=haberler&news_ID=3126

Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından 20.06.2009 tarih 27264 sayılı Resmi Gazete'de 2008 Yılı Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ yayımlanmıştır. Tebliğ, Tebliğ ekinde yer alan Yurtdışı İlaç Fiyat Listesine http://www.basbakanlik.gov.tr/sour.ce/index.asp?wss=basbakanlik.gov.tr&wpg=ana adresinden ulaşılabilir. Tebliğ ile yapılan değişiklikle, eşdeğer ilaçlar için uygulanan %22 bandı %15'e indirilmiştir. Bu değişiklik 01.08.2009 tarihinden itibaren yürürlüğe girecektir. Sosyal Güvenlik Kurumundan: 2008 YILI SOSYAL GÜVENLİK KURUMU SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR TEBLİĞ MADDE 1 – 29/9/2008 tarihli ve 27012 sayılı birinci mükerrer Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren “2008 Yılı Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği” nin (SUT) “Yurt Dışından İlaç Getirilmesi” başlıklı (13) numaralı maddesinin son fıkrasından sonra gelmek üzere aşağıdaki fıkra eklenmiştir; “Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonunca, fiyat artışı olması nedeni ile fiyatları güncellenen ve ithal ilaç provizyon sisteminde kaydı bulunmayan ilaçların onaylanan fiyatları “Yurtdışı İlaç Fiyat Listesi” (EK-2/G) Listesinde belirtilmiştir.” MADDE 2 – SUT’un (14.2) numaralı maddesinde aşağıda belirtilen düzenlemeler yapılmıştır. a) (14.2) numaralı maddenin ikinci fıkrasının birinci cümlesinde yer alan “%22” ibaresi “%15” olarak değiştirilmiştir. b)  (14.2) numaralı maddenin (ç) bendinde yer alan “%22” ibaresi “%15” olarak değiştirilmiştir.  MADDE 3 – Bu Tebliğin ekinde yer alan (1) numaralı liste, SUT ekine “Yurtdışı İlaç Fiyat Listesi (EK-2/G)” olarak ilave edilmiştir. MADDE 4 – SUT eki “Fiyatlandırılmış Tıbbi Sarf Malzemeleri Listesi” nde (EK-5/A); birim fiyat değişikliği yapılan kodlar ve belirlenen fiyatlar, bu Tebliğ eki (2) numaralı listede belirtildiği şekilde yeniden düzenlenmiştir. MADDE 5 – Bu Tebliğin; a) (1), (3) ve (4)  numaralı maddeleri 1/6/2009 tarihinden geçerli olmak üzere yayımı tarihinde, b) (2) numaralı maddesi 1/8/2009 tarihinde, yürürlüğe girer. MADDE 6 – Bu Tebliğ hükümlerini Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanı yürütür.

Okunma sayısı: 3408

T.C. Çevre ve Orman Bakanlığı, atık pillerin toplanması hakkında yetkilendirilmiş tek kuruluş olan Taşınabilir Atık Pil Üreticileri ve İthalatçıları Derneği ile Birliğimiz arasında 5 Haziran 2009’da imzalanan protokol gereğince, eczanelerimizden atık pil toplanması uygulamasına Temmuz 2009’da başlanacaktır.

Protokol uygulaması şu şekilde gerçekleşecektir:

Haziran ayı içinde her bölge eczacı odasından bir gönüllü eczacımızın katılımı ile eğitici eğitimi yapılacaktır.

Haziran 2009 sonu itibariyle, TAP tarafından yaptırılmakta olan atık pil kutuları (her eczane için iki adet) ve afişler Eczacı Odaları aracılığıyla eczanelerimize dağıtılacaktır.

Eczacılarımız, eczanede herhangi bir yer kaplamayan atık pil kutuları dolduğunda TAP’ın Belediye ile anlaşması varsa Belediye’ye, yoksa belirlenmiş ve duyurulmuş olan noktaya telefonla veya TAP’ın web sitesi aracılığıyla (http://www.tap.org.tr ) bildirim yapacaklardır.

İlgili kuruluş ya da belediye, atık pil kutusunu eczaneden alacak ve ara toplama noktasına götürecektir.

Ara toplama noktasından piller, TAP tarafından alınacaktır.

Her bir ilimizde izlenecek net akış şeması, malzemelerin dağıtıldığı sırada Eczacı Odalarımıza bildirilecektir.

http://www.teb.org.tr/index.php?modul=haberdetay&id=1175490

İlaç Takip Sistemi Uygulamaları Kapsamında, Sağlık Bakanlığı tarafından, karekod uygulamasının 01.06.2009 tarihinde yürürlüğe konulmasının istenmesi ile ilgili olarak, Türk Eczacıları Birliği Merkez Heyeti tarafından Sağlık Bakanı Sayın Recep Akdağ ile 28.05.2009 tarihinde bir toplantı yapılarak uygulamanın 01.06.2009  tarihinde başlaması halinde ortaya çıkacak aksaklıklar  Sayın Bakana aktarılmış; uygulamanın,

- Sosyal Güvenlik Kurumu provizyon sisteminin, ikinci bir işleme gerek kalmaksızın İlaç Takip Sisteminden de ürün sorgulamasını yapar niteliğe kavuşturulması,
 
- Karekodlu ilaçların eczaneler arasında takas işlemi ile, ilacın depoya iadesi gibi uygulamaların çözüme kavuşturulması,

- Ecza depolarının sistem kapsamından çıkarılmaması,

- Karekod sistemine uyumlu eczane işletim sisteminin (TEBEOS) Türk Eczacıları Birliği tarafından tüm eczanelere dağıtılması;

- Süreç içerisinde, eczacının inisiyatifi dışında, fiili stok ile gerçek stok arasında meydana gelen büyük farkın giderilmesi için, Birliğimizden alınacak görüşler doğrultusunda belirlenecek usuller çerçevesinde stok affının sağlanması,

- İTS bilgilerinin sadece Sağlık Bakanlığı tarafından ve ilaç takibi amacıyla kullanılması ve mali verilerin gizliliği noktasında tam güvenliğin sağlanması gibi, teknik altyapıya ilişkin eksikliklerin tamamlanması ve altyapının, uygulama yürütümünde eczacıya ve geri ödeme kurumlarına ek yük getirmeyecek bir şekilde düzenlenmesi;

 sonrasında yürürlüğe konulmasının, uygulamanın sağlıklı bir biçimde hayata geçirilebilmesi açısından çok büyük önem arzettiği ifade edilmiştir.

Yapılan görüşmeler sonucunda, Sağlık Bakanlığı tarafından 30 Mayıs 2009 tarih 27243 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLER AMBALAJ VE ETİKETLEME YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK” ile, İlaç Takip Sistemi ve karekod uygulamaları ile ilgili olarak 5 kademede erteleme yapılmıştır.

İlgili yönetmelik değişikliği ile, “1/7/2009 tarihinden itibaren ambalajlarında karekod bulunan ilaçlar, Bakanlık İlaç Takip Sistemine kaydı yapılmak suretiyle ayrıca kupür aranmaksızın piyasaya verilebileceği” ifade edilmekle birlikte; Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Genel Müdürlüğün web sitesinde yayımlanan “İTS SÜREÇLERİ HAKKINDA ECZANELERE BİLGİLER” başlıklı duyuru ile, “Karekodlu ürünlerin Temmuz 2009 başında eczanelere ulaşması beklenmektedir. Karekodlu ürünlerin yukarıdaki değişiklikler yapıldığı halde satılabileceğini, aksi halde sıkıntı yaşanabileceği düşünülmektedir. Bu sebeple; Eczanenin en kısa sürede bir yazılım edinmesi ya da yazılım güncellemesi yapması tavsiye edilir.” Denilmektedir.

Birliğimiz tarafından, Sağlık Bakanı, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü ve Sosyal Güvenlik Kurumu ile yapılan görüşmelerde, İlaç Takip Sistemi ve karekod uygulamalarının hayata geçirilmesinde, yukarıda sunulan şartların gerçekleşmesi öncesinde sisteme geçişin Türk Eczacıları Birliği tarafından desteklenmesinin mümkün olmadığı ifade edilmiştir. Bu konudaki bildirimlerimiz, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından değerlendirilerek, belirlenen koşulların hayata geçirilmesi öncesinde, sisteme zorunlu geçiş gibi bir durumun söz konusu olmayacağı ifade edilmiştir.

30.05.2009 tarihli Yönetmelik Değişikliğinin yayımlanmasının hemen ardından da,

“01.07.2009 tarihinden itibaren ambalajlarında karekod bulunan ilaçların Bakanlık İlaç Takip Sistemine kaydı yapılmak suretiyle ayrıca kupür aranmaksızın piyasaya verilebileceği”

hükmü ile ilgili olarak; tüm ilaç firmalarına 02.06.2009 tarihli yazımız (EK) gönderilerek,

“ambalajında sadece karekod bulunan ilaçların”, Sağlık Bakanlığına sistem ile ilgili olarak sunulan koşullarımızın tamamının gerçekleşmesi öncesinde piyasaya verilmesinin, ilaç temini noktasında çeşitli sıkıntılara neden olacağı bilgisi verilmiştir. Bu neden,e firmalardan, “ilaç ambalajlarında, karekod yanında “barkod ve fiyat kupürüne de ) kupür şeklinde bir etiket yada sürşarj etiketine” de yer verilmesinin, uygulamaya geçiş sürecini çok büyük ölçüde kolaylaştıracağı ifade edilmiştir.

Sağlık Bakanlığına iletilen tüm kaygılarımız bertaraf edilip, taleplerimiz karşılanmadan, İlaç Takip Sistemi’ne geçiş yapılması Birliğimiz tarafından, desteklenmemektedir. Bu nedenle de, 01.07.2009 tarihinden itibaren, ambalajında sadece karekod bulunan ürünlerin piyasada bulunmasının uygun olmadığı değerlendirilmektedir.  Bu tür bir duruma ve olası her türlü tek taraflı dayatmaya karşı gerekli  duruşun gösterileceği  konunun tüm taraflarına yazılı olarak bildirilmiştir.  Bundan sonraki süreçte de konuya ilişkin duyarlılığımız ve üyelerimizin karşılaşabileceği mağduriyetleri önlemeye yönelik tedbirleri alma konusundaki kararlılığımız devam edecektir.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nce, eczanelere yönelik olarak yapılan duyuru metninde, eczanenin en kısa sürede bir yazılım edinmesi ya da yazılım güncellemesi yapması tavsiye edilmekle birlikte; Birliğimiz tarafından, gelinen aşamada bu tür bir zorunluluğun bulunmadığı değerlendirilmektedir.

Türk Eczacıları Birliği tarafından İlaç Takip Sistemi uygulamalarına uyumlu bir eczane paket programının hazırlanması ve  tüm eczanelere ücretsiz olarak dağıtılması için gerekli çalışmalar sürdürülmektedir.

Tüm üyelerimizin bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

İlaç Firmalarına Göndermiş Olduğumuz 02.06.2009 Tarihli Yazı Metni        Word
 

• 2009 SGK Protokolü'nün 4.3.2.maddesi gereği iade reçetelerin 15 (onbeş) iş günü içerisinde Kurum'a teslim edilmesi gerekmektedir.
  
  4.3.2. Kurumca iade edilen reçeteler eczaneler tarafından teslim alındığı tarihten itibaren 15 (onbeş) iş günü içerisinde Kuruma teslim edilir. Bu süre içerisinde teslim edilmeyen reçete bedelleri veya eksiklikleri tamamlanmadan Kuruma teslim edilen reçete/reçetedeki eksikliği olan ilaç bedelleri ödenmez. Ödenmeyen bedel ödenecek miktardan düşülerek, döneme ait fatura bedeli takip eden ilk ödeme döneminde ödenir. Örnekleme yöntemini kabul eden eczaneler için, ödenmeyen bedeller hata oranı tespitinde dikkate alınarak faturaya yansıtılır.
• 
  
• Örnekleme genelgesi gereğince belirlenen hata oranının A grubu reçetelerde % 3'ün B grubu reçetelerde % 5'in üzerinde olması durumunda eczacı reçetelerin tamamının incelenmesi için Kurum'a dilekçe ile başvurabilir. Başvuru süresi 5 iş günüdür.4.3.4 Kurumca örnekleme yöntemi ile yapılan inceleme sonucunda tespit edilen hata oranının A grubu reçetelerde %3’ün, B grubu reçetelerde %5’in üzerinde olması halinde provizyon sisteminden, eczacının ekranına 5 (beş) iş günü süreyle kırmızı bantlı uyarı yapılacaktır. Eczacı tarafından bu reçetelerin tamamının kontrol edilmesinin uyarının yapıldığı günü takip eden 5 (beş) iş günü içinde yazılı olarak talep edilmesi halinde ilgili fatura dönemine ilişkin incelenmesi istenen gruptaki tüm reçeteler incelenir. Bu madde gereği işlem yapılan eczacıya, daha önce ödeme yapılmamış ise, fatura teslim tarihinden itibaren 60 (altmış) gün içinde alacaklarından mahsuben fatura tutarının %75’i oranında avans ödemesi yapılır, fatura teslim tarihinden itibaren 90 (doksan) gün içinde de reçetelerin tamamı incelenerek geri kalan tutar ödenir.
  Bu madde kapsamında eczaneye yapılan yersiz ödemeler, eczanenin Kurumda tahakkuk etmiş alacağından mahsup edilir. Kurumda tahakkuk etmiş alacağı veya yeterli alacağı bulunmayan eczaneler için Kurum alacağı genel hükümlere göre tahsil edilir.

Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı Kısa Vadeli Sigortalar Daire Başkanlığı tarafından yayımlanan “SAĞLIK HİZMET SUNUCULARI TARAFINDAN 18 YAŞ ALTI ÇOCUKLARIN PROVİZYONU İLE İLGİLİ DUYURU”:

Sağlık hizmet sunucuları tarafından kullanılmakta olan genel sağlık sigortası programında 18 yaş altında kayıtlı olan çocuklar aynı zamanda genel sağlık sigortalısının bakmakla yükümlü olduğu çocuğu kapsamında olması mümkün bulunmaktadır. (Örneğin 5510 sayılı Kanunun 4 ncü maddesine göre sigortalı olanlar, 5 inci madde ve 60 ıncı maddede genel sağlık sigortalısı veya emeklisinin bakmakla yükümlü olduğu 18 yaş altı çocukları)

Aktivasyonları hem sigortalı ana-babasından hem de sistemce 18 yaş altından yapıldığı için farklı iki tabloda bulunmaktadır. Sigortalı ana –babasından aktivasyon yaptırıp provizyon alabilecek durumda olanların kayıtları 18 yaş altından kapatılmış olup yalnızca sigortalı ana-babasından dolayı olan aktivasyonlar açık bırakılmıştır.

Daha önce sigortalılığı sona erdiği halde, halen sigortalıdan dolayı bakmakla yükümlü olduğu 18 yaş altı çocuklarının açık karneleri varsa, Ünitelerimizce gerekli kontroller yapıldıktan sonra sigortalıdan almış olduğu karne kapatılacaktır. Tekrar 18 yaş altından hareket kaydı oluşturulacaktır.

1) 18 yaş altı çocukların sağlık hizmeti sunucularına baş vurmaları halinde, genel sağlık sigortalısının bakmakla yükümlü olduğu kimse ise; provizyonu sigortalı üzerinden alınacaktır.
2) Sağlık hizmet sunucularınca, ana-babasından dolayı hiç sosyal güvenliği olmayan 18 yaş altı çocukların provizyonunun 18 yaş altı çocuklar programından alınması gerekmektedir.

Sağlık hizmet sunucuları tarafından, müracaat eden kişilerden sigortalı türü ve sigortalı kurum bilgileri alınarak bakmakla yükümlü olan sigortalı üzerinden provizyon kontrolü yapılmalıdır.

Sigortalı üzerinden provizyon alınamaması durumunda 18 yaş altı çocukların programından provizyon sorgulaması yapılması gerekmektedir.

Her iki seçenekten gerekli kontrol işlemleri yapıldıktan sonra provizyon alamayan 18 yaş altı çocukların Sosyal Güvenlik İl/Merkez Müdürlüklerimize yönlendirilmeleri gerekmektedir.

02 Haziran 2009 tarihinden geçerli olmak üzere; Kurumla sözleşmeli ikinci ve üçüncü basamak resmi ve özel sağlık kurumlarında hekim ve diş hekimi muayenesi katılım payının, 2 (iki) TL olarak uygulanacağını bildiren SGK Genelgesi için tıklayınız.

Resmi Gazete

30 Mayıs 2009 CUMARTESİ  Sayı : 27243
 
Sağlık Bakanlığından:

BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLER AMBALAJ VE ETİKETLEME YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK

MADDE 1 – 12/8/2005 tarihli ve 25904 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğinin geçici 1 inci maddesinin yürürlüğü, orijinal ürünler için 1/7/2010 tarihine, jenerik ürünler için 31/12/2010 tarihine kadar uzatılmıştır.

MADDE 2 – Aynı Yönetmeliğin geçici 2 nci maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

“GEÇİCİ MADDE 2 – Karekod, ilaç ambalajlarında hem izleme hem de geri ödeme amacıyla kullanılacaktır.  Karekod ifadesi bu Yönetmelikteki ve bu Yönetmeliğe atfen hazırlanan diğer mevzuattaki "kupür’ ya da ‘kupür ve barkod’ ifadelerini de karşılar.

1/7/2009 tarihinden itibaren ambalajlarında karekod bulunan ilaçlar, Bakanlık İlaç Takip Sistemine kaydı yapılmak suretiyle ayrıca kupür aranmaksızın piyasaya verilebilir. 1/10/2009 tarihinden sonra üretilen tüm ürünlerde karekod bulunması mecburi olup, bu tarihten önce karekodsuz üretilerek piyasaya sunulmuş ürünlerin satışına 31/12/2009 tarihine kadar izin verilir.

Kupür bulunan bir ambalaj üzerine karekod konularak İlaç Takip Sistemine kaydı yapılmışsa, ambalaj üzerindeki kupür tekrar kullanılmasını tamamen engelleyecek şekilde çizilerek, baskı ile veya benzeri bir yöntemle mutlaka iptal edilerek ilaç piyasaya verilir. Karekodun kupür üzerine konulması da iptal olarak kabul edilir. Karekod etiket şeklinde uygulanacak ve kupür üzerine yapıştırılacaksa, mevcut kupür önceden iptal edilir.

1/1/2010 tarihinde piyasada bulunan kupürlü ürünler üzerine, ruhsat/izin sahipleri tarafından etiket veya benzeri bir yöntemle, karekod konulur. Bu işlem, firmanın kontrolü altında olmak üzere, ecza depoları ya da eczanelerde de yapılabilir.
Serumlar (periton diyaliz solüsyonları, tıbbi mamalar ve enteral beslenme ürünleri hariç olmak üzere), radyofarmasötikler, sıfır dereceden daha soğuk ortamlarda bekletilmesi zorunlu olan soğuk zincir ürünleri ile alerji aşıları gibi kişiye özel üretilmiş ilaçlar 1/1/2011 tarihine kadar karekod uygulamasının kapsamı dışındaadır.

MADDE 3 – Aynı Yönetmeliğin Geçici 3 üncü maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

“GEÇİCİ MADDE 3 – Ruhsatlı ürünlerin, Karekod uygulanması sebebiyle yenilenmesi gereken dış ambalajları hakkında, başka bir değişiklik yapılmadığı taahhüdü ile ruhsat/izin sahipleri tarafından yapılan başvurular için herhangi bir onay gerekmemektedir. Yapılmış başvurular için de onay beklenmeyecektir.”

MADDE 4 – Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

MADDE 5 – Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür

TEB ile SGK arasında 09.02.2009 tarihinde imzalanarak 01.02.2009 tarihinden itibaren yürürlüğe giren Eczane Protokolü'nün 10.1. maddesi

"Bu protokolün yürütümü SGK ile TEB tarafından yapılır. Kurum ve TEB arasında 3'er kişilik yetkililerden oluşan komisyon kurulur. Komisyon 3 ayda bir, müteakip ayın ilk haftasında toplanır ve protokol/sözleşmenin yürütülmesindeki aksaklıkları değerlendirir. Taraflar 1 ay önceden yazılı bildirimde bulunmak şartıyla bu protokolü feshetme hakkına sahiptirler." şeklinde düzenlenmiştir.

ilgili madde gereğince Haziranan ayının ilk haftası içinde TEB ce SGK yetkililerinden oluşan komisyon tarafından prptokolün yürütülmesindeki aksaklıklar değerlendirilecektir.

http://www.beo.org.tr/modules.php?name=News&file=article&sid=2592

   Kurumumuz ile sözleşmeli eczaneler tarafından Merkez Müdürlüğümüze katılım payı ödemelerini eksik aldıklarına dair başvurular yapılmaktadır. Katılım payı ödemesi ile ilgili işlemlerin Merkezimizce yapılmaması nedeni ile konu Genel Müdürlüğümüze iletilmiştir. Son Güncelleme ( Cuma, 29 Mayıs 2009 )

15 Haziran 2009 tarihinden itibaren Belediye Poliklinikleri ve Özel Poliklinik reçetelerinin bedelleri SGK tarafından karşılanmayacaktır.

Özel Hastaneler, Özel Dal Merkezleri, Özel Tıp Merkezleri Reçeteleri karşılanmaya devam edilecektir.

Bilindiği gibi 15.05.2009 tarihinde 2009 Şubat ayı ilaç fatura bedelleri kapsamındaki ödemeler eczacılarımızın hesabına aktarılmış, yeni açılan İl Müdürlüklerinin para aktarımı esnasında yaşamış oldukları problemler nedeniyle de bazı eczacılarımız 21.05.2009 tarihinde ödemelerini alabilmişlerdi.

Ancak SGK Bütçe ve Muhasebat Daire Başkanlığı tarafından Birliğimize yapılan bildirimde,

Tokat, Sivas, Şanlıurfa, Çorum, Ankara, Rize, İstanbul, İzmir, Malatya, Afyon, Elazığ, Kahramanmaraş ve Van İl Müdürlükleri ve bu İl Müdürlüklerine bağlı illerde bazı eczanelere mükerrer ödemelerin yapıldığı belirtilerek, eczacıların bu şekilde hesaplarına yatan fazla paraları çekmemeleri, Kurum tarafından bu paraların hesaplardan geri alınacağı bildirilmiştir.

Bu itibarla, eczacılarımızın Şubat 2009 fatura bedellerini, hesaplarına yatan para ile karşılaştırmaları, ileride sorun yaşanmaması ve genel mevzuat hükümleri doğrultusunda kamu tarafından yapılan fazla ödemelere faiz işletilmesi gibi bir uygulama ile karşılaşılmaması için önem taşımaktadır.

Tüm üyelerimize önemle duyurulur.

Erkim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. tarafından gönderilen 10.04.2009 tarihli yazı ile;

Şirketleri adına ruhsatlı iken 23.03.2009 tarih ve 127/16 sayı ile Gilead Sciences İlaç Ltd.Şti.’ne ruhsat devri yapılan “Hepsera 10 mg 30 Tablet” adlı ürün ile ilgili olarak ilaç dağıtım kanallarından ve eczanelerden firmalarına ulaşan bilgiler ve bu bilgileri teyit etmek amacıyla gerçekleştirilen incelemeler çerçevesinde;

• Şirketleri adına ruhsatlı tüm ürünlerde ürün güvenliğini temin etmek amacı ile kullanılan hologramlı fiyat kupürü bulunmayan ambalajların piyasada olduğunu,
• Ürün şirketleri adına ruhsatlı iken, taraflarınca ithalatı söz konusu olmayan 0808482D seri numaralı ürünlerin, başka bir firma tarafından kullanılmaması gereken barkod, ruhsat sahibi olarak şirketlerinin belirtildiği Türkçe prospektüs, şirket logoları basılı iç ve dış ambalaj ve hologramsız fiyat kupürü ile piyasada bulunduğunu

tespit ettikleri ve şirketleriyle hiçbir şekilde ilgisi bulunmayan bu durum nedeniyle her türlü ürün güvenliği, idari, adli, ve oluşacak kamu zararı ile hasta, hekim, eczacı ve ecza depoları bazında ve ayrıca benzeri tüm konularda şirketlerinin sorumlu olmadığı bildirilmektedir.

Birliğimize, Gilead Sciences İlaç Ticaret Ltd.Şti. tarafından gönderilen 30.04.2009 tarihli yazıda ise;

“Hepsera 10 mg Tablet” isimli ürünün ruhsatının, 23 Mart 2009 tarihi itibariyle Erkim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş’den Şirketlerine devrolduğu,

Erkim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş’ye ait olan 0808482D ve 0809334D seri No’lu, eski barkodlu ürünlerin Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün izniyle Şirketleri tarafından ithal edilerek bir müddet daha pazarda bulunmaya devam edeceği, anılan seri No’lu ve barkodlu orijinal ürünlerine ilişkin tüm sorumluluğun ruhsat sahibi olarak Şirketleri tarafından garanti edildiği,

Ürünlerinin ambalajlarının tüm yasal yükümlülüklere uygun bir şekilde hazırlanarak dağıtımının Şirketlerince gerçekleştirildiği, üünlerinde hologramlı fiyat kupürü kullanmamayı tercih etmelerinin ve eski ruhsat sahibinin isminin ve logosunun bulunmasının ürünün güvenliğine ve Şirketlerinin sorumluluğuna halel getirmesinin düşünülemeyeceği, Şirketlerinin, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün izin, görüş ve bilgileri çerçevesinde ürünün ithalatını ve dağıtımını gerçekleştirmeye devam etmekte olduğunu bildirmektedir.

Eski barkodun, (8699538012719) İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün web sitesi fiyat listesinde halihazırda yer aldığı gibi provizyon sisteminde yer almaya devam edecektir.

23.03.2009 tarih ve 127/16 No’lu ruhsatına sahip oldukları ürünlerinin yeni barkodunun (8698760010036) provizyon sistemine dahil edilmesi için gerekli işlemlerin ayrıca yapıldığı bildirilmektedir.

Tüm Üyelerimize Duyurulur.

Er-Kim İlaç Firmasının Yazısı
Gilead İlaç Firmasının Yazısı

36.A.00.005445
30.04.2009

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA

T.C. Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan Genelge ile, 01.05.2009 tarihi itibariyle Aile Hekimliği’ne geçilen  illerde reçetelerin ıslak imza ve kaşe dışında bilgisayarda hazırlanarak çıktı halinde alınması  uygulaması başlayacaktır. Bu uygulamada düzenlenecek olan reçetelerin ödenmesi sırasında Sosyal Güvenlik Kurumu mevzuatına aykırı bir durumun olup olmadığı hakkında, T.C. SGK GSS Genel Müdürlüğü İlaç ve Tıbbi Malzeme Sözleşme ve Ödemeleri Daire Başkanlığı’na yazılan 30.04.2009 tarih ve 5424 sayılı yazımız ile bilgi istenmiştir.

Konu hakkında Kurum tarafından Birliğimize gönderilen 30.04.2009 tarih ve 5868706 sayılı yazı ile, bu tip reçetelerin 2008 Yılı Sağlık Uygulama Tebliği’nin “12.1.1 Ayaktan Tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi” başlıklı bölümünün, (3). Maddesi hükmüne uygun olarak düzenlenmesi halinde Kurum tarafından geri ödemelerinin yapılmasında herhangi bir sakınca olmadığı belirtilmiştir.

Buna göre, SGK’na tabi kişiler ve bunların bakmakla yükümlü oldukları kişilerin reçetelerinde ıslak imza ve kaşe dışındaki bilgilerin bilgisayar ortamında yazılması yada bu reçetelerdeki bilgilerin bir kısmının etiket/barkod yapıştırılarak hazırlanması halinde ödemesi gerçekleştirilecektir.

Ancak 2009 Yılı Maliye Protokolü 3. Uygulanacak Usul ve Esaslar bölümünde yer alan,

“3.2.1. İlaçların, sağlık karnelerinde bulunan otokopili reçetelere yazılması zorunludur.”

hükmü dolayısıyla, bu protokol kapsamında bulunan devlet memurlarına ve bakmakla yükümlü oldukları kişilere ve yeşil kart sahibi kişilere düzenlenen reçetelerin otokopili karnelere yazılması gerekmektedir.

Bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını rica ederim.

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL
Genel Sekrete

Üyelerimizin kesinti miktarlarını belirlemeleri için aşağıdaki yöntemleri izlemeleri gerekmektedir.

1- 2007 Yılı'na ait

a) 1, 2, 3, 4, 5, 6. ay SSK,

b) 15-30 Haziran 2007 Emekli Sandığı ve Bağ-Kur

c) 11 ve 12. ay SGK'nın brüt fatura tutarlarını tespit ediniz.

2- Kesinti miktarı = Fatura Brüt tutarı - Eczacı İskontosu x hata oranı

100

3- 2007 yılının ilk 6 ayında kesilmesi gereken SSK muayene ücretlerinin tespiti:

- Döküm II ekranından önce ödeme bilgilerini sonra Eczane muhasebeleşme dönemlerini ve 16.04.2009’u tıklayın

- Ödeme listesi altındaki 2007’ye ait faturaların üzerine tek tek tıklayın. Altta açılan ekranda “muayene kesintileri”ni toplayın.

- Bu dönem eczanenizden kesilecek muayene ücretleri toplamıdır.

- 2. ve 3. maddelerin toplamı eczanenizden kesilen miktardır.

4- Not: Bazı üyelerimizde ödeme listesi altındaki 2007 faturalarında bazı aylar eksik görülebilir veya hiçbir ay görünmeyebilir. O aylara ait faturalar daha sonraki dönemlerde muhasebeleştirilecektir.

http://www.beo.org.tr/modules.php?name=News&file=article&sid=2537